Accompagner la bonne prise en charge de la santé/mentale pour les demandeurs d’asile

Avec l’accroissement des demandeurs d’asile venus de pays en conflit où les persécutions et les traumatismes peuvent avoir été tragiques, les travailleurs sociaux et les professionnels de santé ont vu augmenter de manière significative les troubles de la détresse psychique. Ces professionnels ont ainsi pu se retrouver démunis et quelques fois sans réponse satisfaisante à apporter.

Or, l’accès aux soins se heurte à une couverture territoriale inégale et les dimensions culturelles peuvent lui dresser de nombreux obstacles.

Il s’agit d’une réponse de proximité pour faire de l’accompagnement social un lieu de prise en charge et de temporisation, d’orientation et d’ inscription des personnes dans un parcours de soins en santé/mentale, de développement de partenariats solides et d’acculturation réciproque, de déploiement de techniques ou d’approches identifiées comme favorables au mieux-être, de recensement et de diffusion des problématiques à travers des actions de plaidoyer en faveur de l’émergence et l’organisation de solutions efficientes.

Objectifs du projet

• Aller vers les publics, y compris en non-demande, au sein des établissements.
• Reconnaître les signes de vulnérabilités.
• Organiser la prise en charge diagnostique et de première réponse à travers la mise en oeuvre d’entretiens d’évaluation individuels (infirmiers, psychologiques) avec les usagers.
• Se coordonner avec l’offre de soins territoriale et orienter les publics dès que possible.
• Encadrer les moments clés que sont l’arrivée, la demande d’asile, le recours, la sortie, l’obtention de la protection statutaire ou d’un logement pérenne.
• Soutenir et former les équipes sociales et soignantes (extérieures) confrontées à des situations difficiles.
• Encourager la mobilisation d’approches identifiées comme vectrices de mieux-être ou de mieux-aller (art-thérapie, groupes de parole, ateliers d’écriture, médiation culturelle, temps de pratique artistique, sportive, de vacances, …) pour favoriser tout ce qui peut soutenir le rétablissement.

Finalités du projet

L’identification et la prise en charge diagnostique précoce de publics souffrant de psycho-traumatisme, au sein-même des dispositifs sociaux d’accueil, d’accompagnement et d’hébergement. (Nous prévoyons des modalités d’interprétariat adaptées).

L’écoute de la parole et des maux, la prise en compte du parcours et de la subjectivité y compris culturelle de la personne, la capacité de soutien fondée sur des ressources relationnelles comme base de sécurité, de partage et de solidarité.

L’orientation en bonne complémentarité avec le Diagnostic Territorial, le Projet Territorial de Santé Mentale, l’offre et les réseaux de soins portée par le(s) territoire(s).

L’accompagnement du parcours et de la continuité des soins au sein des dispositifs sociaux d’accueil et d’hébergement et la mise en relais, entre professionnels de santé, en concertation avec le bénéficiaire.

Objectifs du projet d’Observatoire interrégional

Recenser l’ensemble des acteurs engagés dans la production de recherche et de savoirs en lien à la santé, à la santé mentale, comme à la santé des publics migrants qu’il s’agisse d’un niveau local, national, européen (L’Institut de Formation et de Recherche sur les Organisations Sanitaires et Sociales et leurs réseaux (IFROSS), l’Observatoire régional santé-environnement (ORSE), Médecins du Monde, l’Orspere-Samdarra, l’Observatoire du droit à la santé des étrangers (ODSE), … the Migration Health Knowledge Management (MiHKMa…) et s’inscrire si possible en complémentarité.

Définir les premiers périmètres ou champs d’investigation, les finalités, la stratégie, les modes opératoires, les indicateurs d’évaluation, à partir de l’élaboration d’un cahier des charges réaliste.

Elaborer un système d’information documentaire adapté aux règles de confidentialité qui permette la collecte systématique et l’analyse de données, travaux de conseil, enquêtes, relatives à chacune des situations, orientations, parcours de soins engagés et dans leur environnement.

Etudier, documenter, caractériser les vulnérabilités, difficultés/facilitations spécifiques rencontrées en matière d’accès aux soins et aux droits (flexibilité organisationnelle, moyens identifiés, …).

Valoriser et diffuser de l’information auprès d’un/de publics ciblés.

Produire des recommandations ou des propositions aux pouvoirs publics afin d’améliorer, dans la pratique, l’accès précoce et adapté à un parcours de soins pour les publics demandeurs d’asile.